역사
생산
태평양 제약 제조 시설은 중국에 있으며 GMP (Good Manufacturing Practice) 규칙 및 규정을 준수합니다. 우리는 모든 제품이 구매자가 요구하는 표준을 충족시키고 초과하는지 확인하기 위해 정기적 인 내부 및 타사 시설 검사를 수행합니다.
내부 QA 관리 시스템은 모든 시설이 공식 표준을 따르도록합니다.
우리의 다각화 된 제품 시스템을 통해 고객에게 부가 가치를 창출 할뿐만 아니라 최종 사용자 에게도이 가치를 확장 할 수 있습니다.
우리는 항상 두 가지 핵심 방향을 준수합니다. 저렴한 가격으로 고품질 제품 제공; 시장 적응성 및 제품 차별화 이점을 정확하게 조정하여 구매자 고객과 목표 시장의 개인화 된 요구를 깊이 충족시킵니다.
우리는 공급망을 완전히 시각적으로 제어하기 위해 엔드 투 엔드 인프라 네트워크를 설립했습니다. 원료 공급 업체, 타사 컨설턴트 및 기타 이해 관계자는 공식 표준을 준수하기 위해 엄격한 평가를받습니다.
실시간 데이터 분석을 통해 공급망 운영을 동적으로 모니터링하여 정밀성과 효율성을 보장합니다. 한편, 우리는 제품 위조를 단호하게 제거하기위한 반도 방지 조치를 적극적으로 구현합니다.
품질
우수한 품질 표준을 유지하는 것은 비즈니스의 핵심 기둥 역할을합니다. 제품 연구 및 개발에서 제조 및 터미널 판매에 이르기까지 품질 철학은 전체 프로세스의 모든 링크에서 깊이 뿌리 내려 왔습니다.
우리를 변화시키는 이유
브랜드
우리의 제품은 제약 기업 및 의료 전문가 및 소비자로부터 광범위한 신뢰와 인정을 받았습니다. 이 우위는 구매자 고객에게 시장 경쟁력을 강력하게 부여하여 시장 침투, 시장 점유율 확장, 브랜드 인지도 향상 및 제품 포트폴리오 확장과 같은 전략적 목표를 달성하는 데 도움이됩니다.