오늘 휴먼웰헬스케어그룹(주)이 발표한 저녁 발표에 따르면, 회사는 최근 중국 식품의약국(CFDA)으로부터 승인을 받아 발행된 부데소나이드 크림에 대한 약물임상시험 승인을 받았습니다. 이 약품에 대한 신청서는 Humanwell Healthcare, 전체 지분을 소유한 자회사인 Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. 및 지주 자회사인 Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd.(지분 비율 54.81%)가 공동으로 제출했습니다.
부데소나이드 크림은 접촉성 피부염, 신경피부염, 지루성 피부염, 습진, 건선, 편평 태선, 단순 태선, 이질증을 포함한 다양한 코르티코스테로이드 반응성 피부병과 관련된 피부 염증 및 소양증의 치료에 사용됩니다.
Menet의 통계에 따르면 국내 주요 부데소나이드 크림 제조업체는 Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd.입니다. 2016년 중국 3대 터미널 공립병원(도시, 현, 향)에서 부데소나이드 크림 매출은 약 3억 위안에 달했습니다. Thomson Reuters Newport 데이터에 따르면 2017년 이 약의 전 세계 매출은 약 2억 달러였습니다.
휴먼웰헬스케어는 2016년 12월 부데소나이드 크림에 대한 임상 등록 신청서를 제출해 승인된 것으로 알려졌다. 현재까지 이 프로젝트의 누적 투자액은 약 400만 위안에 달한다.
