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2025년 11월 6일, 제8회 중국국제수입박람회(CIIE) 기간 동안 "파노라마적 관점은 심장-신장-대사증후군의 관리를 위한 새로운 패러다임을 개척한다"라는 주제로 원탁 포럼이 바이엘 부스에서 열렸습니다.

매년 11월 12일은 세계 폐렴의 날이며, 올해의 주제는 '폐렴을 이해하고, 폐렴을 예방하고, 폐렴을 멀리하세요'입니다. 이날 '홍양건강·건강한 호흡을 즐기다' 노인성폐렴 대중과학 강좌가 상하이에서 성공적으로 개최됐다. 이번 연구는 상하이 정안구 노인 대학과 상하...

글로벌 혁신 성과를 공유하기 위한 주요 플랫폼인 중국국제수입박람회(CIIE)는 고품질 의료 제품의 중국 시장 진출을 지속적으로 가속화하고 다양한 이해관계자의 협력과 상호 이익을 도모합니다.-

최근 Vera Therapeutics는 IgA 신장병증 치료를 위한 이중 BAFF/APRIL 억제제인 ​​Atacicept의 3상 임상 시험 ORIGIN3의 자세한 데이터를 New England Journal of Medicine에 발표했습니다.

단일 승인으로 중국의 진행성 전립선암 환자에게 정밀 치료에 대한 새로운 희망이 생겼습니다. 2025년 11월 5일, 노바티스는 방사선 치료 리간드 약물인 Pluvicto®의 이중 적응증이 중국 국가 의약품 관리국(NMPA)으로부터 동시에 승인을 받았다고 발표했습니다.

Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.가 전체 지분을 소유한-자회사인 Zhejiang Jingsheng Pharmaceutical Co., Ltd.는 최근 카나글리플로진 활성 의약품 성분(API)에 대해 국립 의약품 관리국(Nat...

2025년 11월 5일, 노바티스는 자사의 방사성의약품 리간드 치료법(RLT) 약물인 플루빅토(Pluvicto)의 두 가지 적응증이 미국 국립의약품관리청(NMPA)으로부터 동시에 승인을 받았다고 발표했습니다. 이러한 적응증은 이전 안드로겐 수용체 경로 억제제(AR...

과거 신약개발은 평균 R&D 주기 약 10년, 투자금 10억 달러, 성공률 10%라는 '더블 10의 법칙'으로 정의됐다. 쉽게 약물을 투여할 수 있는 표적을 겨냥한 신약이 잇달아 승인되면서 실제 약물 R&D 주기도 길어지고 있다. 네이처(Nature)에 따르면, ...

최근 화하이제약(Huahai Pharmaceutical)의 지주 자회사인 화오타이(Hua'otai)는 미국 국립의약품관리국(NMPA)에 리산키주맙 주사제에 대한 판매 허가 신청서(MAA)를 제출했습니다. 신청이 승인되었으며, 해당 약물은 전신 농포성 건선(GPP)...

동아시아제약(East Asia Pharmaceutical)이 한국 식약처로부터 룰리코나졸 API 등록인증서를 받았습니다.

Huahai Pharmaceutical의 지주 자회사인 Hua Aute는 레시퀴모드 주사에 대한 마케팅 신청서를 NMPA에 제출했으며 승인되었습니다. 이 주사는 전신 농포성 건선의 급성 악화 치료에 사용됩니다.

제93회 중국 국제 제약 API, 중간체, 포장 및 장비 전시회(API China)가 2025년 11월 12일부터 14일까지 충칭 국제 엑스포 센터에서 개최됩니다.