I소개

Halcinonide Cream은 접촉 습진, 아토피 성 피부염, 신경 감염, 작은 부위를 가진 건선, 경화성 위축성 이끼, 이끼 평면, 디스크로이드 Lupus 홍반, 지루성 피부염 (얼굴 제외) 및 생식 흉터로 표시됩니다.

세부

【마약 이름】

일반 이름: Halcinonide 크림

영어 이름: Halcinonide 크림

【재료】Halcinonide.

화학적 이름: 16, 17 - [({{1 - Methylethylidene) bis (oxy)] - 11 尾 - hydroxy - 21 - chloro - 9 - fluoropregna - 4 - ene- 3, {}}}}

화학 구조 공식:

분자식: C₂₄H₃₂clfo₅

분자량: 454.97

【속성】흰색 크림.
【표시】습진, 아토피 성 피부염, 신경 감염, 작은 부위가있는 건선, 경화성 위축성 이끼, 이끼 층, 디스크로이드 적혈구 루푸스, 지루성 피부염 (비-경사 영역), 비공식 흉터와 접촉하십시오.

【명세서】 10g : 10mg

【용법그리고 복용량place 피의 지역에 외부, 아침에 한 번, 매일 저녁에 한 번 바르십시오.

【부작용∎ 몇몇 환자의 경우, 응용 프로그램 사이트의 피부는 화상, 찌르기 및 일시적인 가려움증을 경험할 수 있습니다. 장기적인 사용은 피부 모세관 팽창 (특히 얼굴에), 피부 위축, 스트라이아 위축 (청소년에서 발생할 가능성이 높음), 피부 위축 후, 피부 취약성, 고생증, 모낭염, 밀리아, 피부-쇠약 및 지연된 ulcer 치유로 이어질 수 있습니다. 폐색 방법을 사용할 때는 2 차 곰팡이 감염이 피부 주름에서 발생할 수 있습니다. 많은 양으로 피부를 통해 흡수되면 전신 부작용이 발생할 수 있습니다 (예방 조치 참조).

【금기 사항】이 약물에 알레르기가있는 환자. 박테리아, 곰팡이, 바이러스 및 기생충으로 인한 1 차 피부 병변. 궤양 성 병변. 여드름, 장미비. 눈꺼풀에 약물 사용 (녹내장을 유발할 위험). 삼출물 피부 질환.

【지침】 대규모 지역 및 고용량 사용 또는 폐색 방법은 특히 가역적 쿠싱 증후군 및 성장 지연을 포함하여 어린이와 영아의 경피 흡수 및 전신 반응을 증가시킬 수 있습니다. 갑작스런 철수는 급성 부신 부족을 유발할 수 있습니다. 국소 편협의 경우 약물 사용을 중단하고 원인을 찾으십시오. 피부 주름과 기저귀에 남아있는 약물이 신체에 흡수 될 수 있음을 경계하십시오.

【임신 및 수유 여성에 사용하십시오】인간 에서이 약물의 국소 적용에 대한 기형 생성 효과에 대한 연구는 없습니다. 임신 중에주의해서 사용해야합니다. 외부 사용 후 많은 양이 피부를 통해 흡수되면 모유로 배설 할 수 있으므로 수유 중에주의해서 사용해야합니다.

【어린이에게 사용합니다】짧은 시간 동안 작은 지역에서 사용해야합니다. 증상이 가라 앉으면 약물 사용을 즉시 중단하십시오. 1 세 미만의 어린이는이 약을 사용하지 않아야합니다. 장기 및 대기업 폐쇄 투여를 피하십시오.

【노인 환자에게 사용합니다】장기 및 대기업 폐쇄 투여를 피하십시오.

【약물 상호 작용】명확하지 않습니다.

【과다 복용】명확하지 않습니다.

【약리학 및 독성학】

약리학:

1. 항 염증 효과:이 제품은 항염증제, 항-충돌 및 혈관 수축 효과가있는 불소 및 염소를 함유하는 매우 효과적인 코르티코 스테로이드 인 국소 약물입니다. 트리 암시놀론 골격에 기초하여, 21- 하이드 록실 그룹은 염소 원자로 대체된다. 혈관 수축 시험에 의해 결정된 다중 항 - 염증성 효능은 360이다. 혈관 수축 시험의 강도는 치료 효과와 일치한다는 증거가있다. 항 - 염증성 및 항 - 가려움증 효과의 메커니즘은 카테 콜라민에 대한 수용체의 반응성을 증가시키는 것이다. 아데 닐 레이트 시클 라제를 활성화함으로써, 캠프의 생산이 증가하고, 포스 포 디에스 테라 제를 억제함으로써, 캠프의 파괴는 감소된다. 결과적으로, 세포에서 CAMP의 농도가 증가하고 동시에 히스타민의 방출이 억제된다. 쥐 및 마우스에서 육아종 과형성을 억제 하는데이 생성물의 효과는 덱사메타손의 효과와 유사하다. 포름 알데히드를 갖는 마우스 및 래트에서 뒷발 붓기를 유도하는 방법에 의해 관찰 된,이 생성물과 덱사메타손은 모두 명백한 억제 효과를 갖는 반면, 5 배 더 높은 용량에서의 하이드로 코르티손은 억제 효과가 없다. 이 제품은 중량이 상당한 중량을 가지고 있습니다.

2. 다양한 세포에 대한 선택적 약리학 적 효과: T- 림프구, 단핵구 및 호산구의 수를 감소시키고, 림프구 증식 및 사이토 카인 생성을 억제하고, 대 식세포 분화 및 식세포 활성을 억제하고, 호중구 접착을 억제하고, 혈관 세포의 투과성을 감소시킨다. 선 세포 활동.

3. 항 증식 효과:이 제품은 항 기화 효과가 있습니다. RNA 전사를 감소시켜 DNA 합성을 감소시키고 DNA 복구에도 영향을 미칩니다. 결과적으로, 표피는 더 얇아지며, 특히 콜라겐 합성에 가장 큰 영향을 미칩니다.

4. 면역 억제 효과:이 생성물은 세포질 코르티코 스테로이드 수용체에 결합하여 일련의 반응을 유발하여 세포에서 "리소좀 유전자"의 발현을 활성화시킨다; 그것은 림프구에서 핵 DNA의 절단을 유도하여 림프구를 직접 죽입니다.

독성:

급성 독성 검사 : LD₅₀암컷 마우스에서 근육 주사의 경우 84mg/kg이고 수컷 마우스에서는 35mg/kg이고; theld₅₀수컷 마우스에서 복강 내 주사의 경우 215mg/kg이고; 250 ~ 1500mg/kg의 용량으로 근육 내 투여, 동물 사망은 관찰되지 않았다.

서브 - 급성 독성 검사 : 주요 증상은 흉선 및 림프구의 손상입니다.

이 제품의 국소 외부 사용의 기형성에 대한 연구는 없지만 인간의 구강 사용은 일반 인구보다 높은 기형성 위험을 보이지 않았다.

이 생성물이 넓은 영역 및 다량의 양 또는 폐색 방법에 적용될 때, 시상 하부 뇌하수체-부신 축 (HPA 축)에 억제 효과가 있습니다.

【약동학 적】제조 매트릭스, 표피 장벽의 무결성 및 폐색을 포함한 여러 요인은이 국소 생성물의 경피적 흡수를 결정합니다. 그것은 정상적이고 온전한 피부를 통해 흡수 될 수 있으며, 염증이있는 피부 또는 다른 피부 질환에서 경피 흡수가 증가합니다. 경피 흡수 후, 약동학 적은 전신 적용의 약물과 동일하다. 즉, 혈장 단백질에 다양한 정도로 결합하고,간에 의해 주로 대사 된 다음 신장에 의해 배설되며, 일부는 담즙을 통해 배설됩니다.

【저장】 밀봉 된 용기에 시원한 장소에 보관하십시오 (20도를 초과하지 않음).

【포장】 약용 크림 알루미늄 튜브에 포장. 각 튜브에는 10G가 포함되어 있으며 각 상자에는 1 개의 튜브가 들어 있습니다.

【만료 날짜36 개월