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최근 화하이제약(Huahai Pharmaceutical)의 지주 자회사인 화오타이(Hua'otai)는 미국 국립의약품관리국(NMPA)에 리산키주맙 주사제에 대한 판매 허가 신청서(MAA)를 제출했습니다. 신청이 승인되었으며, 해당 약물은 전신 농포성 건선(GPP)...

동아시아제약(East Asia Pharmaceutical)이 한국 식약처로부터 룰리코나졸 API 등록인증서를 받았습니다.

Huahai Pharmaceutical의 지주 자회사인 Hua Aute는 레시퀴모드 주사에 대한 마케팅 신청서를 NMPA에 제출했으며 승인되었습니다. 이 주사는 전신 농포성 건선의 급성 악화 치료에 사용됩니다.

제93회 중국 국제 제약 API, 중간체, 포장 및 장비 전시회(API China)가 2025년 11월 12일부터 14일까지 충칭 국제 엑스포 센터에서 개최됩니다.

Saituo Biotechnology의 지주 자회사인 Sire Pharmaceutical은 최근 NMPA(National Medical Products Administration)로부터 트리암시놀론 아세토나이드에 대한 "화학적 활성 제약 성분의 시판 신청 승인 통...

9월, 당사의 코팅 알데히드 산소 전분 작업장은 NMPA(National Medical Products Administration)에서 실시하는 GMP 적합성 검사를 받게 됩니다.

Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.는 국가 의약품 관리국(NMPA)으로부터 Vilazodone Hydrobromide에 대한 화학 활성 의약품 성분(API) 마케팅 신청에 대한 승인 통지를 받았습니다.

Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd.(이하 "회사")는 자사의 전체 지분을 소유한- 손자 회사인 Wanyang Hengshui Pharmaceutical Co., Ltd.(이하 "Hengshui Wanyang")가 국가 ...

장수 과학을 전문으로 다루는 수직 언론 매체인 TimePie가 주최한 '6차 노화 중재 포럼'이 2025년 9월 21일부터 22일까지 상하이에서 성공적으로 개최되었습니다. 이 행사에는 글로벌 항노화 산업의 선구자들과 최고의 바이오{5}}애호가, 1,000명이 넘는...

Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd.("Xinhua Pharmaceutical" 또는 "회사")는 NMPA(National Medical Products Administration)에서 공식적으로 발행하고 승인한 에틸 에이코사펜...

2025년 국경일 및 추석{1}}우리 회사의 추석 연휴 일정

8월 28일, 의약품 평가 센터(CDE)는 "일반 화학 의약품 판매 승인 신청 시 모듈 2 의약품 문서 작성 요구 사항(시험판)"을 발표했습니다.